Najczęstsze przyczyny mutacji genetycznych:
Mutacje dziedziczne – niektórzy ludzie rodzą się z mutacjami genetycznymi odziedziczonymi po rodzicach, co może zwiększać ryzyko zachorowania na raka.
Mutacje nabyte – większość mutacji genetycznych pojawia się po urodzeniu i może być spowodowana
paleniem tytoniu,
narażeniem na promieniowanie
, infekcjami wirusowymi
, substancjami rakotwórczymi,
otyłością
, zaburzeniami hormonalnymi,
przewlekłym stanem zapalnym
i brakiem aktywności fizycznej.
Chociaż organizm posiada mechanizmy naprawy uszkodzeń DNA, systemy te czasami zawodzą, co prowadzi do niekontrolowanego wzrostu komórek i rozwoju raka.
Czynniki ryzyka zachorowania na raka
Chociaż każdy może zachorować na raka, istnieją pewne czynniki zwiększające ryzyko:
Wiek: Rak często rozwija się przez dziesięciolecia, co zwiększa podatność osób starszych.
Styl życia: Palenie tytoniu, nadmierne spożycie alkoholu, niezdrowa dieta, długotrwałe przebywanie na słońcu, otyłość i ryzykowne praktyki seksualne zwiększają ryzyko.
Wywiad rodzinny: Niektóre nowotwory mają tendencję do występowania w rodzinach z powodu odziedziczonych mutacji genetycznych. Choroby współistniejące: Choroby przewlekłe, takie jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego, mogą zwiększać ryzyko zachorowania na raka.
Narażenie na czynniki środowiskowe: Bierne palenie, substancje chemiczne w miejscu pracy (azbest, benzen) i zanieczyszczenia mogą zwiększać ryzyko zachorowania na raka.
Możliwe powikłania raka:
Rak i jego leczenie mogą powodować różne powikłania, w tym:
Ból: Rak może powodować silny ból, który można złagodzić lekami.
Zmęczenie: Częste u pacjentów onkologicznych, zwłaszcza poddawanych chemioterapii lub radioterapii.
Problemy z oddychaniem: Guzy mogą blokować drogi oddechowe i powodować problemy z oddychaniem.
Nudności: Niektóre metody leczenia raka mogą powodować nudności i wymioty.
Problemy trawienne: Rak może powodować zaparcia lub biegunkę.
